Vanaf het tweede kwartaal van dit jaar, gaat het nieuwe systeem in voegen omtrent geharmoniseerde kennisgeving bij het Antigifcentrum. Een uitgelezen moment om een stand van zaken op te maken en uw eventuele vragen te beantwoorden in een nieuwe DETIC Institute infosessie. Wat zijn de verplichtingen van bedrijven conform bijlage VIII van de CLP-regelgeving te zijn? Wat is de beste methode om gevaarlijke mengsels aan te melden bij het Antigifcentrum? Hoe ver staan België en Luxemburg?
Op het programma staan presentaties van experten in dit domein, waaronder de bevoegde overheid en het Belgische Antigifcentrum. Bovendien komen enkele bedrijven hun praktische ervaringen delen.
In het kort
Datum: 01 juni 2021
Tijdstip: 13u30 - 16u30
Plaats: Zoom webinar
Taal: NL/FR met simultaanvertalingTarieven
Niet-leden: € 120
Gratis voor DETIC-leden en studenten.
Inschrijven: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_dk0_TRIJSgCbsHg8ZYnlug
13:30 – 13:35 | Introductie
Sohely Sikdar, Scientific Advisor, DETIC
13:35 – 13:55 | Europese wetgeving: harmonisatie maar nog geen standaardisatie?
Patrick Verhelle, DETIC vzw
13:55 – 14:20 | CLP: specifieke wetgeving in België
Aurélie Dussart, DG Leefmilieu, Afdeling Chemische Stoffenbeleid de afdeling Beleid voor producten en chemische stoffen, FOD Volksgezondheid
14:20 – 14:35 | Wetgeving in Luxemburg
Laurene Chochois, Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST)
14:35 – 15:05 | Pauze
15:05 – 15:30 | Meldingen van notificaties bij het Antigifcentrum in BeLux
François Wuyts, Diensthoofd Informatica, Antigifcentrum
15:30 – 15:50 | System to system: mengsels automatisch notificeren bij ECHA
Ysaline Jamoulle, Business Analyst, Lisam
15:50 – 16:10 | In de praktijk: aangifte via manueel systeem
Sabine Daeninck, Regulatory Affairs Manager EMEIA, CRC Industries Europe
16:10 – 16:25 | In de praktijk: aangifte via System to System [EN]
Andreia Damasceno, Regulatory Affairs Assistant, Christeyns
16:25 – 16:35 | Conclusie
Sohely Sikdar, Scientific Advisor, DETIC